由万怡医学发起举办的2021第四届中国生物医药创新合作大会将于6月25-26日在苏州金鸡湖凯宾斯基酒店盛大召开，亚虹医药薛湧博士将作为演讲嘉宾参与此次盛会。在大会开幕前，大会组委特别邀请到薛博士进行了个人专访。

薛湧博士：谢谢你们的问题，如果讲亚虹医药目前的研发项目，我可以用一句话概括，我们的临床开发管线是既广又深。唯施可®它在我们项目里是APL-1202，我们在非浸润性膀胱癌里面有两个适应症，目前在国内进行关键性的或者是临床Ⅲ期的临床试验。第一个是，联合化疗灌注二线复发的高中危的非浸润性膀胱癌；另一个呢，是在中危的非浸润性膀胱癌里面单药一线的治疗。那么在浸润性膀胱癌里面，我们前期已经向美国FDA递交了申请临床Ⅰ期加Ⅱ期的试验，希望在不久的将来，我们可以开始，联合PD-1的治疗，作为新辅助治疗的一个新的选择方式。在妇科疾病领域，我们有一款叫希维她®Cevira®APL-1702这个项目我们是在癌前病变的高级别鳞状上皮内病变的临床研发，现在是全国、全球多中心的临床Ⅲ期的研发项目。除此以外呢，我们还有一款APL-1501，这个治疗的的对象是泌尿系统肿瘤，另一个是耐药的尿路感染，这个在去年的我们已经在澳大利亚申请获批了开展临床Ⅰ期的临床试验。此外我们还有一些临床前的研发项目，包括APL-1401。

薛湧博士：我想这个问题，我可以用三个方面来总结，一个是我们是差异化的，选择泌尿生殖系统作为核心聚焦领域，我们希望开发出全球竞争力的创新产品，填补市场空白；第二个是我们有自主可控的核心技术平台，高效完成研发体系；再一个，我们是以自主研发为核心，希望打造诊疗一体化的解决方案。

薛湧博士：这个问题，我可以用一个例子来作为解释。刚才讲的非浸润性膀胱癌NMIBC，我们有一个产品叫Hexvix，海克威®，APL-1706，它是一款可以显著提高非浸润性膀胱癌的诊断率和手术成功率的显影剂产品，我们另一个产品，刚才也已经讲到了唯施可®，这一款的话是治疗非浸润性膀胱癌的口服产品。所以第一款是诊断的，第二款是口服治疗药物。那么这两者作为共同用药的话，就可以给非浸润性膀胱癌提供一个涵盖从诊断到治疗的一个完整的解决方案。另一个就是我们提到的，在未来我们将继续聚焦在专科研发过程中，通过自主的研发和战略合作，来提升产品管线的多元性和协同性，我们希望打造出从疾病的诊断到治疗的优势产品组合，建立诊疗的一体化的模式，造福更多的中国和全球的患者。

薛湧博士：如果说讲一下预测这个领域的未来发展趋势，我在6月份苏州大会上将有一个发言，可能具体的内容在那边有更多的分析。总而言之呢有两点，第一个，我认为以后的发展趋势是更多的放在未被满足的临床需求，比如说精准医学的开发和应用。第二个是以大数据为基础，打造和优化诊疗一体化的平台。

薛湧博士：第四届中国生物医药创新合作大会我认为是一个权威性的，多元化的年度盛会。这个盛会给我们提供了生物医学创新技术交流和合作的平台。在这个平台上，我们可以共商创新合作的新战略，推进医疗临床方面创新成果有效转化，促进医药创新，服务人民健康，预祝大会圆满成果，谢谢！

薛湧博士将于6月25日在2021第四届中国生物医药创新合作大会上做主题报告：“抗肿瘤领域新方向-泌尿生殖系统肿瘤”。欢迎广大专家学者参会交流！