BIO-PHARM2021 - 亚虹医药——薛湧博士专访

2021/06/25 455

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由万怡医学发起举办的2021第四届中国生物医药创新合作大会将于6月25-26日在苏州金鸡湖凯宾斯基酒店盛大召开,亚虹医药薛湧博士将作为演讲嘉宾参与此次盛会。在大会开幕前,大会组委特别邀请到薛博士进行了个人专访。


嘉宾简介
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薛湧  (MD,Ph.D.)

首席医学官

江苏亚虹医药科技股份有限公司


薛湧博士在生物医药企业从事全球临床开发和医学事务二十余年,在泌尿学科及相关疾病的临床医学,学术研究,药物开发及商业化的医学工作拥有十五年的经验。薛湧博士1989年毕业于北京医科大学临床医学系 (现为北京大学医学部),拥有荷兰奈梅亨(Nijmegen)大学医学中心细胞生物学博士学位。临床医学及学术研究经历包括:首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科住院医师,荷兰奈梅亨大学医学中心泌尿科博士及博士后研究员。薛湧博士还是美国泌尿学协会(AUA)、欧洲泌尿学协会(EAU)等医学专业学会会员,曾作为独立作者出版前列腺胚胎发育及相关疾病研究专著;并作为第一作者、通讯作者及主要贡献者发表25篇以上同行评议国际期刊出版物。




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1. 亚虹医药于2010年3月成立,经过十余年的厚积薄发,亚虹医药作为专注泌尿生殖系统及相关领域的创新药企,已经进入到研产销一体化的发展新阶段。能否请薛博士分享下亚虹医药目前的自主研发项目有哪些?进展如何呢?

薛湧博士:谢谢你们的问题,如果讲亚虹医药目前的研发项目,我可以用一句话概括,我们的临床开发管线是既广又深。唯施可®它在我们项目里是APL-1202,我们在非浸润性膀胱癌里面有两个适应症,目前在国内进行关键性的或者是临床Ⅲ期的临床试验。第一个是,联合化疗灌注二线复发的高中危的非浸润性膀胱癌;另一个呢,是在中危的非浸润性膀胱癌里面单药一线的治疗。那么在浸润性膀胱癌里面,我们前期已经向美国FDA递交了申请临床Ⅰ期加Ⅱ期的试验,希望在不久的将来,我们可以开始,联合PD-1的治疗,作为新辅助治疗的一个新的选择方式。在妇科疾病领域,我们有一款叫希维她®Cevira®APL-1702这个项目我们是在癌前病变的高级别鳞状上皮内病变的临床研发,现在是全国、全球多中心的临床Ⅲ期的研发项目。除此以外呢,我们还有一款APL-1501,这个治疗的的对象是泌尿系统肿瘤,另一个是耐药的尿路感染,这个在去年的我们已经在澳大利亚申请获批了开展临床Ⅰ期的临床试验。此外我们还有一些临床前的研发项目,包括APL-1401。



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2.2018年,亚虹医药在上海建立了新药研发中心,充分利用亚虹在泌尿生殖系统疾病药物研发多年积累下来的市场需求、临床医院、行业专家团队等方面优势,逐渐构建符合自身定位的研发团队和技术开发平台,极大地增强了自主新药创新实力。请薛博士介绍一下目前亚虹医药的竞争力。

薛湧博士:我想这个问题,我可以用三个方面来总结,一个是我们是差异化的,选择泌尿生殖系统作为核心聚焦领域,我们希望开发出全球竞争力的创新产品,填补市场空白;第二个是我们有自主可控的核心技术平台,高效完成研发体系;再一个,我们是以自主研发为核心,希望打造诊疗一体化的解决方案。



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3.除了自主研发之外,我们也了解到亚虹医药积极拓展与外部的合作。加强与国内外生物科技公司、科研院校开展合作和产品引进。日本冈山大学的合作研究,以及2019年7月获得治疗宫颈癌前病变的产品Cevira®全球开发权。以及今年1月宣布,和挪威奥斯陆的膀胱癌专科公司Photocure ASA(Photocure, PHO: OSE)就膀胱癌药物Hexvix®签订合作协议,亚虹医药将获得Hexvix®在中国大陆及台湾地区的独家注册及商业化权利。我想大家也会比较好奇在泌尿生殖系统的战略布局,麻烦薛博给我们讲解一下。

薛湧博士:这个问题,我可以用一个例子来作为解释。刚才讲的非浸润性膀胱癌NMIBC,我们有一个产品叫Hexvix,海克威®,APL-1706,它是一款可以显著提高非浸润性膀胱癌的诊断率和手术成功率的显影剂产品,我们另一个产品,刚才也已经讲到了唯施可®,这一款的话是治疗非浸润性膀胱癌的口服产品。所以第一款是诊断的,第二款是口服治疗药物。那么这两者作为共同用药的话,就可以给非浸润性膀胱癌提供一个涵盖从诊断到治疗的一个完整的解决方案。另一个就是我们提到的,在未来我们将继续聚焦在专科研发过程中,通过自主的研发和战略合作,来提升产品管线的多元性和协同性,我们希望打造出从疾病的诊断到治疗的优势产品组合,建立诊疗的一体化的模式,造福更多的中国和全球的患者。



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4. 2020中国医药企业家科学家投资家大会公布了“中国医药创新企业100强”榜单(以下简称“创新100强”)。亚虹医药作为国内唯一专注于泌尿生殖系统疾病和妇女健康领域的创新药研发公司,强势冲入榜单100强。薛博士本人在这个领域也是有着多年的从业经验,薛博士可以简单预测这个领域的未来发展趋势吗,当然更深层次的讲解可以放到我们今年6月份的苏州大会上进行分析。

薛湧博士:如果说讲一下预测这个领域的未来发展趋势,我在6月份苏州大会上将有一个发言,可能具体的内容在那边有更多的分析。总而言之呢有两点,第一个,我认为以后的发展趋势是更多的放在未被满足的临床需求,比如说精准医学的开发和应用。第二个是以大数据为基础,打造和优化诊疗一体化的平台。



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5.感谢您的解答,同时也欢迎您出席由万怡医学发起举办的2021第四届中国生物医药创新合作大会。在此,能否请您为大会的成功召开说点寄语呢?谢谢您!

薛湧博士:第四届中国生物医药创新合作大会我认为是一个权威性的,多元化的年度盛会。这个盛会给我们提供了生物医学创新技术交流和合作的平台。在这个平台上,我们可以共商创新合作的新战略,推进医疗临床方面创新成果有效转化,促进医药创新,服务人民健康,预祝大会圆满成果,谢谢!







薛湧博士将于6月25日在2021第四届中国生物医药创新合作大会上做主题报告:“抗肿瘤领域新方向-泌尿生殖系统肿瘤”。欢迎广大专家学者参会交流!


会议简介

万怡医学主办的中国生物医药创新合作大会已成功举办三届。第四届中国生物医药创新合作大会(BIO-PHARM2021)形式再次升级,论坛采用1全体大会+6同期大会+若干专题讨论会+1对1配对合作约见的形式,为产业嘉宾提供更为有效的交流平台。6月25-26日,苏州BIO-PHARM2021,欢迎您的莅临!



大会信息


大会日期:2021年6月25-26日


大会地点:苏州金鸡湖凯宾斯基酒店


会议规模:1200+人



主办单位:万怡医学


协办单位:美中医药开发协会SAPA


指导单位:西浦慧湖药学院


支持单位:江苏省创投协会、 江苏省药物研究与开发协会、百华协会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、新药创始人俱乐部、药渡中国、美柏医健、广东医谷



会议官网:www.bio-pharmchina.com


报名参会

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标准票A:2000元/位(含午餐、会刊资料等)

标准票B:3000元/位(含社交晚宴、午餐、会刊资料等)


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