为什么说MRNA疫苗是智商税呢？要弄明白这个问题，就必须从医学角度予以深入探析。

新冠病毒是由蛋白质保护外壳和内部的RNA核酸分子构成。MRNA疫苗技术原理是将编码制造的S蛋白的RNA制作成疫苗，刺激诱导人体产生针对编码病毒表面S蛋白的RNA的抗体。因为S蛋白位于新冠病毒外壳上的，可以被人体抗体识别并接触，抗体接触病毒以后就可以快速触发细胞免疫和体液免疫，将病毒消灭。这原理看上去似乎没有什么不妥。

实际上，MRNA技术与其他疫苗技术最大的区别，就在于其只能够通过RNA表达病毒外壳上的S蛋白，这似乎是他们的优点，但是，血饮要说的是，MRNA技术的隐患恰恰就出在了这里。

一个B细胞只能对一种抗原表位产生反应，产生响应抗体。虽然人体产生了针对S蛋白上RNA的抗体，但因为RNA核酸分子被病毒坚固的外壳保护，导致抗体无法透过坚固的外壳识别接触核酸，也就无法产生对应有效的抗体，更别说通过结合病毒表面的S蛋白消灭病毒。

这样一来，虽然接种了MRNA疫苗，但是在病毒入侵后却没有被人体免疫系统识别，更别说产生抗体杀死病毒。直接导致神药接种者的人体细胞遭到新冠病毒入侵。病毒侵入人体细胞以后，褪去外壳只留下核酸和蛋白质，因为病毒核酸进入人体细胞内部，核酸与外部隔着人体细胞的细胞膜，这样人体免疫系统产生的抗体还是无法接触到新冠病毒核酸，更谈不上产生对应抗体消灭病毒。

因为病毒核酸被病毒外壳以及被入侵细胞膜的阻挡，人体始终无法识别病毒核酸，更谈不上产生消灭病毒的相应抗体，这就是MRNA技术最大的缺陷！

这就结束了吗？不！最恐怖的事情才刚刚开始！

当病毒入侵到人体细胞以后，开始借助细胞营养快速繁殖，紧接着，MHC1将病毒核酸呈递表达到细胞表面，这个就类似于细胞向整个免疫系统发出信号弹，向免疫系统这个中央司令部报告并标注病毒的具体位置。紧接着，人体就开始从B细胞产生出大量能中和病毒核酸的抗体，T细胞也开始释放细胞因子，诱导被感染的细胞凋亡。细胞凋亡以后，形成众多圆球颗粒，病毒被包裹在圆球颗粒中，最后被免疫细胞吞噬水解。

新冠病毒不能够与人体的所有细胞结合的，它只跟ACE2酶结合。新冠病毒通过与受体ACE2结合来入侵感染人体。ACE2酶主要在胃肠道、心脏、肾脏、肺和睾丸中表达，这些部位中，比如肺细胞就是典型的ACE2酶表达区，所以病毒往往优先攻击肺部这些部位，导致相关区域率先发病，出现比如咳嗽胸闷、肺部发白、心肌炎以及腹泻等症状。

最好的结果就是人体免疫力足够强大，中和掉所有的病毒。但是，如此一来，人虽然康复了，病毒入侵的肺、胃肠道、心脏、肾脏和睾丸系统中的细胞却会大量死亡。鉴于肺、心肌细胞、肾脏细胞均为不可再生细胞，所以这些脏器都会遭到不可逆的损害，临床表现为心肌炎、肺部、肾脏疾病伴随患者终身，这就是著名的新冠后遗症。也就是说，注射MRNA疫苗的患者遇到新冠病毒，不仅无法有效阻挡病毒，还会导致疫苗接种者罹患新冠患者才有的后遗症。　　　

MRNA技术产生的抗体不仅没有在病毒入侵人体前期就消灭病毒，反而在病毒感染人体细胞以后，成为攻击并消灭无法再生的功能性细胞的帮凶，最后虽然消灭了病毒，但也因此对人体心肺、心脏等器官，造成永久不可逆的重大损伤。这是典型的杀敌一千，自损一万。

除上述技术缺陷外，MRNA疫苗存在以下巨大技术隐患：

01

基因编辑技术

基因编辑技术会导致分子级别的细胞因子风暴，细胞因子风暴一旦爆发，就会无差别攻击所有的人体细胞，进而引发炎症，如果不能及时遏制，那么就会从内部直接摧毁人体，这点可以参考同样是免疫系统过强导致的红斑狼疮对人体的危害。

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刺突异蛋白

2021年5月31日，加拿大安大略省圭尔夫大学的病毒免疫学家和副教授Byram Bridle在接受Alex Pierson采访时表示“接种MRNA疫苗以后会产生一种刺突蛋白，这种刺突蛋白意外地进入了人体血液“。

那么，这种突刺蛋白是如何产生的呢？

MRNA疫苗使用了纳米脂质材料包裹RNA核酸，防止其进入人体以后被降解。这些材料在进入人体以后开始散布人体全身，因为这些纳米脂质材料本身并不属于人体，在进入人体以后开始表达成被人体无法接受的异蛋白，也就是说，MRNA 疫苗中的脂质纳米颗粒会导致免疫系统在全身制造一种合成的刺突蛋白。血饮将之称为刺突异蛋白。

因为这种异蛋白并非属于人体，所以会被免疫系统标记为异物，进而遭到人体免疫系统攻击，进而引发血栓、头疼、癫痫、生殖、心肌炎、脑出血甚至致死等后遗症，被纳米脂质材料释放的刺突异蛋白将造成系统性损害。

为什么会引发大脑、心脏等部位病变呢？

因为刺突异蛋白会与ACE2酶结合，ACE2酶主要在胃肠道、心脏、肾脏、肺和睾丸中表达。一旦这种刺突异蛋白进入这些器官，就可以附着在血液系统的血小板和血管内壁细胞以及心脏、肾脏等部位的特定ACE2受体上。这种在人体血液中循环的刺突蛋白，完全可以解释最近报道的接受过疫苗的年轻人的心脏问题。同时，也解释了为什么辉瑞和摩德纳的疫苗会出现大量的心肌炎病例报告。所以，这种由西方三大神药含有的纳米脂质材料佐剂带来的刺突异蛋白，比原始新冠病毒上的刺突蛋白更具致病性，正常情况下，在体内的这种蛋白数量极少，现在注射MRNA疫苗后极速猛增。

那么，三大神药靠不住，中国国产灭活疫苗又如何呢？答案其实不言而喻，优势非常明显。

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免疫原理上

国产灭活疫苗在巴斯德时代更进一步升级，120年的进步已经让灭活技术成熟到极致。中国国产灭活疫苗采用杀死的新冠病毒制造疫苗，因为是被杀死灭了活性的，所以这种病毒与细胞结合概率极低，更别说直接入侵细胞感染人体。更因为其不会入侵人体细胞只会漂移在人体内，同时其核酸RNA更容易暴露，可以方便地让人体直接产生针对病毒外壳和内部核酸的抗体。下次遇到真病毒，就可以在入侵之初就将之杀死。这是MRNA这类充当病毒“无间道”的疫苗所不具备的优势。

02

技术路径上

国产灭活疫苗不需要像MRNA疫苗那样，采用纳米脂质材料作为佐剂，不会产生刺突异蛋白问题，也就不会产生突刺蛋白导致癫痫、心肌炎、血栓等副作用。同时，国产灭活疫苗并没有采用基因编辑技术，所以也不会产生细胞因子风暴、炎症等副作用。

与三大神药相比，国产腺病毒载体疫苗因为采用人腺病毒而不是英国的黑猩猩腺病毒载体，更不是澳大利亚采用的艾滋病病毒作为载体，所以不存在亲和力不足抗体有限以及出现艾滋病阳性反应等副作用。这些都保证了国产疫苗不会产生后遗症。

那么，要根治新冠中国应该如何做呢？

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大力研发多克隆抗体药物

目前，在英美以为首西方国家已经出现了“突破性感染”。出现的根本原因是病毒变异导致抗体识别能力下降，以及个体差异导致抗体浓度不足。要克服这个问题，就必须采用多克隆抗体药物。目前，英美和中国都生产出了单抗药物，但印度研究人员已经发现，单抗和康复者血清疗法对印度三重突变病毒已经失效。

目前新冠病毒已经从1.0变异到3.5，已经产生了G614G、E484K以及L452R在内三种主要突变。要对付目前已存的病毒和未来可能出现的变异，就需要至少4-5种以上的单克隆抗体以鸡尾酒疗法融合成多克隆抗体药物，这样才能够实现抗体提前覆盖所有变异点位，提前在变异路径上设卡堵截病毒。

同时，多抗药物可以通过工业化规模生产，且克服了人体免疫系统个体差异，制造出标准和浓度统一的产品。因为，抗体被生产出来就可以随时待命，防治结合。中国只要在关键的海关、交通关卡给重点人群注射，就可以准确“堵漏”防止病毒向社区和个体传播。

至于价格，其价格怎么都比犹太医药公司生产的天价药强，只要中国和全球大规模生产，药物单价必然下跌。

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推进细胞免疫＋干细胞治疗

对目前已经被感染且造成不可逆损伤的患者来说，使用细胞免疫疗法增强免疫力，以及通过干细胞修复受损脏器，可以有效遏制新冠后遗症。

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振兴中医

中医对烈性传染病的治疗作用早就被反复证明。以免疫系统为例，当淋巴细胞亚群检测中CD4/CD8比值低于0.5这种极端情况，只要中医介入，就可以快速将比值重新拉回到正常值范围内。在新冠重症治疗中，中医介入者都不会产生不可逆的新冠后遗症，这是工业化学派治疗方式所没有的奇效。

从非典到现在，中医的治疗作用被反复验证，不容置疑。中医理论方面，病毒免疫学鼻祖中医吴又可在其著作中早就明确提出防疫隔离是第一步。这点也已经被国外防疫证明，以色列每次注射疫苗导致病毒爆发猛增，之后就开始严格防疫隔离，随之疫情就会下降，就是明证。

国内有很多砖家总是以以色列注射疫苗来证明群体免疫有效。实际上，以色列每次打完神药就开始放松管控，结果直接导致疫情暴增。之后又学习中国严格防疫管控导致病例人数下降。通俗说，以色列每次因为都是用中医理论给三大神药擦屁股，结果到了砖家嘴里却成了三大神药有效的证据。

目前，多抗药物的研发还存在重大技术鸿沟，唯一突破该技术的邱香果博士被加拿大逮捕。在当前环境下，中医隔离理论和中医药治疗方法就成为中国人保命的最后底线。决不允许中医严格防疫隔离理论被“与病毒共存”无耻谰言取代，更不允许中医治疗重症被工业化学派治疗取代！

令人欣慰的是，不管砖家怎么遮挡和窃取中医的抗疫成效，现代中医基础理论始终在默默地负重前行，人体血液循环系统、血液循环系统之外的第三种循环系统已经被发现，那就是“组织液循环系统”，而且这种网络系统与人体四肢远端的穴位相连接。未来越来越多的中医理论探索会向世人最终证明，中医是人类文化遗产中最璀璨的瑰宝。