体重管理、基层医疗、精神卫生…全国两会热点关注、103个统筹地区加快推进医保基金即时结算改革 - 三月第二期新闻资讯
3月9日，十四届全国人大三次会议举行民生主题记者会。国家卫生健康委主任雷海潮在会上就卫生健康相关问题作出回应。
1. 我国人均预期寿命达到79岁 国家卫生健康委最新统计快报结果显示，2024年中国居民的预期寿命已达到79岁，比2023年提高了0.4岁，提前实现了“十四五”国民经济和社会发展规划的目标要求，高于21个高收入国家的预期寿命。其中，北京、天津、上海、山东、江苏、浙江、广东、海南八个省市人均预期寿命超过了80岁。 2. 90%以上村卫生室已纳入医保定点服务范围 在乡镇、社区和村，有超过60万所的基层医疗卫生机构提供日常的预防、保健、康复以及医疗服务。超过500万名基层医务人员工作在基层一线。据统计，现在90%以上的村卫生室都已纳入医保定点范围，极大地方便了老百姓看病、就诊和费用支付。雷海潮表示，下一步将从强基层、固基础、保基本三个方面，对医疗卫生强基工程进行细化和实化。 3. 体重管理持续到底 国家卫生健康委联合16个部门去年启动实施了“体重管理年”行动。下一步要继续推动政府、行业、单位和个人落实好四方责任，持续做好有关慢性病防控和体重管理方面的知识宣传，并注重防治结合，提供个性化服务。将引导医疗卫生机构设立体重门诊，为受体重问题困扰的居民提供良好的专业咨询环境和平台。 4. 2年投入中西部地区近9亿元 为中西部地区更新升级乡镇卫生院的医用设备，财政部近两年投入了近9亿元。今年要进一步推动紧密型县域医共体，实现90%以上的县域达到紧密型标准。到2027年底，紧密型县域医共体基本实现全覆盖。要进一步提升基层服务能力，应用人工智能辅助技术，提升基层的服务能力和水平条件。今年人均基本公共卫生经费要再增加5元钱，达到人均99元。 5. 我国98%的县医院已设置儿科 据统计全国有8000多所综合医院都能够提供儿科的门诊或者住院医疗服务，98%的县医院已经设置了儿科。全国有3000所左右的综合医院，都可以提供精神卫生方面的诊断、治疗、康复服务。下一步，国家对还没有设置儿科的医院，尤其是县医院的服务空白进行填补。 6. 推动全国统一使用12356心理援助热线 到今年年底，每个地市都能够设置一个心理门诊或者睡眠门诊。到今年5月1日前，能够推动全国所有省区市统一使用12356热线来提供精神卫生方面的服务。今年，要举办不少于5000场次的国家和省市级的心理健康知识的讲座，进一步做好精神卫生科普宣传方面的工作。 关于两会更多精彩内容点击>>两会顺利闭幕，这5大关键词事关医疗健康！ （信息来源：人民日报） 政策速览 国家药监局关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（2025年第22号）
为规范医疗器械临床试验检查工作，统一检查范围和判定标准，提高医疗器械临床试验项目检查质量。现将有关事项公告如下：
一、药品监管部门根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验质量管理规范》等规定，开展医疗器械临床试验项目检查。
二、对于在审注册申请，检查结果判定为存在真实性问题的，按照《医疗器械注册与备案管理办法》第五十九条第三项或《体外诊断试剂注册与备案管理办法》第五十八条第三项，对申报产品不予注册，并按照《中华人民共和国行政许可法》第七十八条处理。
三、对于在审注册申请，检查结果判定为严重不符合要求问题的，按照《医疗器械注册与备案管理办法》第五十九条第五项或《体外诊断试剂注册与备案管理办法》第五十八条第五项，对申报产品不予注册。
四、对于在审注册申请，检查结果判定为规范性问题的，药品监管部门继续开展审评审批工作。
五、对于已经取得行政许可的，检查结果判定为存在真实性问题的，按照《医疗器械监督管理条例》第八十三条第一款处理。
六、对于已经取得行政许可的，检查结果判定为严重不符合要求问题的，药品监管部门组织对已注册医疗器械的安全性、有效性进行研判；必要时，采取相应风险控制措施。
七、对于检查中发现其他涉及违法违规行为的，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》等规定处理。
八、本公告自2025年5月1日施行，《食品药品监管总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（2016年第98号）和《国家药监局综合司关于印发医疗器械临床试验检查要点及判定原则的通知》（药监综械注〔2018〕45号）同时废止。
（信息来源：国家药品监督管理局）
关于印发紧密型县域医共体信息化功能指引的通知 为规范紧密型县域医共体信息化建设，充分发挥信息化手段提升紧密型县域医共体医疗服务效率和质量作用，近日国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合印发《关于印发紧密型县域医共体信息化功能指引的通知》（以下简称《通知》）。《通知》总体考虑是坚持数字健康创新、绿色、科学发展理念，依托区域全民健康信息平台，规范紧密型县域医共体信息化建设，整合医共体内各项职能和资源，优化业务服务流程，强化紧密型县域医共体数据共享，推进人工智能等新一代信息技术应用，全面提升紧密型县域医共体数字治理能力，充分发挥紧密型县域医共体的体制优势及信息化倍增效应。 （信息来源：国家卫生健康委员会） 国家医保局印发《神经系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》
为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照“成熟一批、发布一批”的工作思路，近日国家医保局编制印发《神经系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，参考2023年版医疗服务项目技术规范，将现行神经系统价格项目映射整合为82项，加收项24项，扩展项8项，下一步将指导各省医保局参考，结合实际做好对接落实，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。
（信息来源：国家医疗保障局）
国家药监局综合司公开征求《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则（征求意见稿）》意见
为指导二代基因测序相关体外诊断试剂产品的管理属性和管理类别判定，国家药监局组织起草了《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，请于2025年3月26日前反馈相关意见。
（信息来源：国家药品监督管理局） 关于规范基本医疗保险门诊慢特病定点医药机构管理的通知 为统一规范定点医药机构的管理，提升医疗保障水平，确保患者能够安全、便捷地使用医保药品，江西省全面贯彻落实国家医保局相关文件精神，于2025年1月正式印发实施了《江西省医疗保障局关于规范基本医疗保险门诊慢特病定点医药机构管理的通知》，这标志着江西在门诊慢特病定点医药机构管理方面迈出了重要一步，将为全省门诊慢特病患者的用药安全提供更有力的保障，也为全国各地规范门诊慢特病定点医药机构管理提供了江西智慧和路径。 （信息来源：国家医疗保障局） 关于部分药品成本构成情况的公示 近日，湖南省医保局发布《关于部分药品成本构成情况的公示》。公告直指，根据挂网药品价格治理相关规定和《关于印发〈审计反映药品价格问题整改操作指引〉的函》（医保价采函〔2023〕205号）要求，对部分企业申报挂网价格显著高于同类药品价格的产品，进行药品成本构成情况公示。 公示期为2025年3月10日至3月17日17:30。对产品价格有异议的，请在公示期内将加盖单位公章的投诉和有效的证明材料通过湖南省药品和医用耗材招采管理子系统申投诉模块递交。 （信息来源：湖南省医疗保障局） 新闻资讯 103个统筹地区先行先试 加快推进医保基金即时结算改革 为促进三医协同发展和治理，健全与“1+3+N”多层次医疗保障体系相适应的医保科学结算体系，进一步优化医保基金支付方式和结算政策。各地立足实际，结合医保基金结余情况，在确保基金安全的前提下，采取多种方式压缩结算周期，增加拨付频次，提高资金周转效率，取得积极改革成效。截至2月底，全国共103个统筹地区开展即时结算，占统筹地区总数的26%，覆盖定点医疗机构4.37万家，定点药店6.76万家，即时结算拨付金额387.31亿元。安徽、山东、广东、河南、青海等省份率先出台省级即时结算文件，其中，安徽在全国第一个印发文件并在全省范围启动改革，该省已开通即时结算医疗机构569家，结算20.23万人次，拨付医保基金4.72亿元。 在政策协同上，基金预付和即时结算协同赋能。截至2月底，29个省份建立预付金制度，17个省份预付基本医保基金484亿元(其中职工医保基金326亿元，居民医保基金158亿元)，其他符合条件的统筹地区将于3月底前完成拨付。 （信息来源：中国新闻网） 国家医保局发布攻略：哪些药品可以医保报销？ 为减轻患者经济负担，不断提高参保群众的用药保障水平，国家医保局已连续多年对《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》进行调整，目前目录内共有药品3159种，其中西药1396个、中成药1336个（含民族药95种）、协议期内谈判药品427个，以及有国家标准的中药饮片，涵盖了各个临床治疗领域。如何查询医保目录内药品信息？ 第一步：进入“国家医保局”微信公众号，点击医保服务→国家医保药品目录查询，进入查询页面。 第二步：输入具体药品名称，点击搜索，即可了解该药品是否在医保目录范围内、所属药品分类以及具体报销类别等详细信息。也可以根据自己的需求，选择“药品分类”或“医保报销类别”进行筛选。 （信息来源：国家医疗保障局） 救护车领域首个ISO国际标准发布
我国牵头制定的救护车领域首个ISO国际标准《负压救护车 医疗舱技术规范》（ISO/TS 17430:2025）近日正式发布。该项国际标准的发布，进一步规范了医疗舱的技术指标，确保在转运病患过程中，医疗舱能够提供更可靠的医疗服务，大幅提高了高传染性环境下开展患者救治工作的安全性、有效性、及时性。该项国际标准首次提出了负压救护车医疗舱应具备的技术要求，包括密封与隔离性能、负压性能、换气率、空气定向流、消毒系统功能、负压系统的过滤装置和消毒装置等相关的技术指标和试验方法。
（信息来源：人民日报）
经导管三尖瓣环成形系统获批上市 国家药品监督管理局批准了经导管三尖瓣环成形系统创新产品注册申请。该产品用于缓解患者的三尖瓣反流和心衰的临床症状。适用于无需同期行左侧瓣膜手术的孤立性重度三尖瓣反流伴有非严重的瓣环扩张或右心室扩大，有右心衰的临床症状；无严重肺动脉高压，无严重右心室/左心室收缩功能障碍，且经过指南指导药物治疗30天以上药物治疗疗效不佳，经心脏团队评估为不适合外科手术的65岁以上的高危禁忌患者。 天津大学研发新型水凝胶 为类风湿性关节炎治疗提供新方案 近日，天津大学医学部药学院李楠课题组的一项新研究为类风湿性关节炎的治疗带来突破性进展。该团队成功研发了一种新型双交联水凝胶，能够通过调节免疫细胞的代谢，有效治疗类风湿性关节炎。相关研究成果已发表在国际知名期刊《先进功能材料》(Advanced Functional Materials)。 （信息来源：中国新闻网） 中国科大开发高精度AI诊断工具 预测肝癌复发准确率为82.2% 中国科学技术大学孙成研究组与合作者近日开发了一个高精度AI诊断工具，实现了对肝细胞癌复发风险的预测，准确率达82.2%。北京时间3月13日，该项成果发表在国际学术期刊《自然》(Nature)上。 （信息来源：中国新闻网） 行业动态 诺华司库奇尤单抗注射液化脓性汗腺炎新适应症在华获批 诺华集团宣布司库奇尤单抗注射液获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）的成人患者。作为一款全人源白介素IL-17A抑制剂，这是中国获批HS的生物制剂，为HS治疗提供了全新选择。 （信息来源：诺华集团官方公众号） 辉瑞靶向免疫疗法埃纳妥单抗在华获批，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤助力RRMM患者更长生存获益 辉瑞公司宣布，靶向免疫疗法埃纳妥单抗获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。该产品获得国家药品监督管理局的优先审评，基于全球关键II期单臂研究MagnetisMM-3以及中国单独的Ib/II期单臂研究MagnetisMM-8的具有临床意义的总体缓解率及缓解持续时间获得批准。 （信息来源：辉瑞公司官网） 罗氏获批中国首个针对PIK3CA突变的靶向创新药，为乳腺癌患者带来新希望 中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了伊那利塞片联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。该产品作为中国首个获批的第三代高选择性PI3Kα抑制剂，凭借其独特的双重作用机制，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者精准治疗空白，为PIK3CA突变的HR+/HER2-乳腺癌患者带来精准、更高效能且安全性良好的治疗选择，助力患者实现更长生存。 （信息来源：罗氏制药官方公众号） 本文旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学资讯，不以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。仅作信息分享交流使用。如有侵权请联系我们，将予以尽快处理。